Influvactetra (Influvac Tetra) Stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15/15/15/15 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

influvactetra (influvac tetra) stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu 15/15/15/15 míkróg/skammt

viatris aps - b/phuket/3073/2013-líkur stofn (b/phuket/3073/2013, villigerð); a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - líkur stofn (a/victoria/2570/2019, ivr-215); a/darwin/9/2021 (h3n2)- líkur stofn (a/darwin/9/2021, san-010); b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - stungulyf, dreifa í áfylltri sprautu - 15/15/15/15 míkróg/skammt

Elidel Krem 1 % Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

elidel krem 1 %

viatris aps - pimecrolimusum inn - krem - 1 %

Atenolol Mylan Filmuhúðuð tafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atenolol mylan filmuhúðuð tafla 50 mg

viatris limited - atenololum inn - filmuhúðuð tafla - 50 mg

Atenolol Mylan Filmuhúðuð tafla 25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atenolol mylan filmuhúðuð tafla 25 mg

viatris limited - atenololum inn - filmuhúðuð tafla - 25 mg

Femanest Tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanest tafla 1 mg

viatris aps - estradiol - tafla - 1 mg

Femanest Tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanest tafla 2 mg

viatris aps - estradiol - tafla - 2 mg

Femanor Tafla 2 mg+1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

femanor tafla 2 mg+1 mg

viatris aps - norethisteronum acetat; estradiol - tafla - 2 mg+1 mg

Relifex Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

relifex filmuhúðuð tafla 500 mg

viatris aps - nabumetonum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

SonoVue Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sonovue

bracco international b.v. - brennisteinshexaflóríð - ultrasonography; echocardiography - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. ofnæmi er fyrir nota með sónar hugsanlegur til að auka ómunareiginleikum af blóði, eða af vökva í þvagfæra sem leiðir í betri merki til hávaða hlutfall. ofnæmi fyrir skal aðeins notaður í sjúklingar þar rannsókn án andstæða aukahlutur er ófullnægjandi. echocardiographysonovue er transpulmonary hjartaómunar andstæða umboðsmaður til að nota í fullorðinn grunaðir eða komið hjarta sjúkdómur til að veita ógegnsæi hjarta chambers og auka vinstri op hjartaþelshöfnun landamærin uppdrætti. doppler af macrovasculaturesonovue eykur nákvæmni í uppgötvun eða eingöngu frávik í heila slagæðar og extracranial háls eða útlæga slagæðar í fullorðinn sjúklinga með því að bæta doppler merki til hávaða hlutfall. ofnæmi fyrir eykur gæði doppler flæði mynd og lengd vísindalega gagnlegt merki aukahlutur í gáttina æð mat í fullorðinn sjúklingar. doppler af microvasculaturesonovue bætir sýna blóðflæði lifur og barn sár á doppler sonography í fullorðinn sjúklingar sem leiðir til meira tiltekin sár characterisation. Ómskoðun af excretory þvagi tractsonovue er ætlað til að nota í ómskoðun excretory svæði í börn sjúklingar frá nýfætt til 18 ár að greina vesicoureteral bakflæði. til að takmarka í túlkun neikvæð urosonography.

Luminity Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - hjartavöðvun - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. sýnt er sónar andstæða-auka umboðsmaður til að nota í sjúklingar í sem ekki andstæða hjarta var ófullnægjandi (ófullnægjandi er talið að gefa til kynna að minnsta kosti tveir sex hluti í 4 - eða 2-hólfið skoða af op landamærin voru ekki evaluable) og sem hafa grunað eða komið kransæðastíflu slagæð sjúkdómur, að veita ógegnsæi hjarta chambers og bæta vinstri op hjartaþelshöfnun landamærin uppdrætti á bæði hvíld og streitu.